Flonivin® Baby oralna suspenzija

Zahvaljujući spajanju simetikona (aktivnog sastojka) i probiotika (pomoćnog aktivnog sastojka), uloga Flonivin® baby suspenzije za trenutnu upotrebu je da zaštiti i regeneriše crevnu biološku barijeru (crevnu floru) i da u isto vreme smanji površinski napon gastričnih mehurića gasova kako bi se potpomogla eliminacija neugodnih simptoma. Glavnu ulogu ima simetikon (aktivirani metilpolisiloksan), hemijski inertan polimer metilsiloksana. Hemijsko-fizičko svojstvo simetikona je da smanji površinski napon; kako bi se mehurići gasova gastrointestinalnog trakta pridružili stvaranju slobodnog gasa, koji se lako eliminiše. Olakšava sve iritirajuće simptome (bol, grčeve, osećaj napetosti, podrigivanje, nadutost) koji su povezani sa nadimanjem, uobičajenim za mnoge bolesti gastrointestinalnog trakta. Ovu aktivnost potpomaže Saccharomyces Boulardi koji deluje kao privremena flora koja štiti crevni sistem i koji ima ulogu da ga dovede u stanje pravilnog rada radi obnavljanja mikroflore. Kada se prekine sa ovom terapijom, ovaj sastojak se eliminiše u roku od par dana.

Pojedinačna doza: 20 kapi koje sadrže 40 mg simetikona.
Odrasli: 20-40 kapi, koje je moguće razblažiti u tečnosti, poželjno posle obroka, 2-4 puta dnevno
ili prema savetu lekara.
Deca: 20 kapi, koje je moguće razblažiti u tečnosti, poželjno posle obroka, 1-3 puta dnevno ili
prema savetu lekara.
Odojčad: 20 kapi, koje je moguće razblažiti u tečnosti, poželjno posle obroka, 1-2 puta dnevno
ili prema savetu lekara.

1 bočica sadrži: Emulziju simetikona u vodenom rastvoru.
Konzervansi: Natrijum-benzoat, kalijum-sorbat;
Zaslađivač: Saharin-natrijum;

1 kesica sadrži: 2 g Saccaharomyces Boulardi, maltodekstrine.

Flonivin baby je medicinsko sredstvo namenjeno za lečenje u slučaju:
- Dispeptičnih poremećaja;
- Gastroenteričnog meteorizma;
- Aerofagije i kolika kod odojčadi, dece i odraslih.

Aroma: Jagoda.
Mere opreza - Ne postoje posebne mere predostrožnosti vezano za ovaj proizvod, međutim, navodimo sledeće:
Ne upotrebljavati ovaj proizvod duže od 14 dana; Ovaj proizvod se može pojaviti sa 2 odvojene faze. Nakon mešanja, isti bi trebalo da se pojavi kao homogena suspenzija; Nakon rekonstituisanja i mućkanja proizvoda moguće prisustvo suspendovanih masa ne utiče na delotvornost i kvalitet proizvoda; Sve komponente koje čine ovaj proizvod uključujući i kapaljku moraju biti netaknute; Ne upotrebljavati kesicu odvojeno već samo radi konstituisanja proizvoda; Ukoliko nakon kratkog perioda lečenja (7 dana) ne dođe do značajnih rezultata, posavetujte se sa lekarom; U slučaju neželjenih reakcija, odložite upotrebu ovog proizvoda i posavetujte se sa svojim lekarom kako bi Vam odredio pravu terapiju; Ne upotrebljavajte ovaj proizvod ukoliko postoji sumnja na crevnu ili ileusnu perforaciju; Čuvati van domašaja dece; Preporučena doza se ne sme prekoračiti.
Nemojte upotrebljavati ovaj proizvod u slučaju reakcija hipersenzitivnosti na sastojke proizvoda. Nisu poznate ni prijavljene interakcije sa drugim lekovima ili inkompatibilnosti sa drugim farmaceutskim preparatima. Ipak, u literaturi je prijavljen izveštaj o pojedinačnom slučaju interakcije između simetikona i levotiroksina. Iz ovog razloga, u slučaju istovremene terapije sa lekovima na bazi levotiroksina posavetujte se sa Vašim lekarom pre nego što počnete da koristiti Flonivin® Baby.
Trudnoća: Nema adekvatnih podataka vezano za primenu preparata Flonivin® Baby tokom trudnoće, stoga bi ga trebalo koristi samo ukoliko je zaista neophodno i nakon procene lekara.
Dojenje: Nije poznato da li se simetikon izlučuje u majčino mleko stoga bi ga trebalo koristiti samo ukoliko je zaista neophodno i nakon procene lekara.
Kao i svi proizvodi na bazi simetikona, ovo medicinsko sredstvo takođe može da izazove neželjena dejstva mada se ne javljaju kod svih. Obavestite svog lekara ukoliko tokom lečenja preparatom Flonivin® Baby primetite neko od sledećih neželjenih dejstava: Povraćanje, dijareja, bol u stomaku, bol u crevima, mučnina; Osipi; Oticanje lica, očiju i usana, oticanje grla praćeno otežanim disanjem (angioedem). Ova neželjena dejstva se javljaju retko. Nisu prijavljeni slučajevi predoziranja.